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Health Questions

Enfermedad con cambios mínimos

Definición

Es un trastorno renal que puede llevar a síndrome nefrótico, aunque las nefronas del riñón lucen normales bajo un microscopio regular.

Nombres alternativos

Síndrome nefrótico con cambio mínimo; Enfermedad de Nil; Nefrosis lipoide; Síndrome nefrótico idiopático de la niñez

Causas

Cada riñón está compuesto de más de un millón de unidades llamadas nefronas, las cuales filtran la sangre y producen la orina.

En la enfermedad con cambios mínimos, hay un daño a los glomérulos, los pequeños vasos sanguíneos dentro de la nefrona donde se filtra la sangre para producir orina y se eliminan los desechos. La enfermedad recibe su nombre debido a que este daño no es visible bajo un microscopio regular y sólo se puede observar con un microscopio electrónico.

La enfermedad con cambios mínimos es la causa más común de síndrome nefrótico en niños. Provoca alrededor del 80% de los casos en niños pequeños. También se observa en adultos, pero conforma sólo del 10 al 15% de los casos de síndrome nefrótico.

La causa se desconoce, pero la enfermedad puede ocurrir después de o estar relacionada con:

  • Reacciones alérgicas
  • Uso de AINES
  • Tumores
  • Vacunas
  • Infecciones virales

Síntomas

Puede haber síntomas de síndrome nefrótico:

  • Orina con apariencia espumosa
  • Inapetencia
  • Hinchazón, especialmente alrededor de los ojos, en pies y tobillos y en el abdomen
  • Aumento de peso (por retención de líquido)

La enfermedad con cambios mínimos no reduce la cantidad de orina producida y rara vez progresa a insuficiencia renal.

Pruebas y exámenes

Es posible que el médico no pueda ver ningún signo de la enfermedad distinto a la hinchazón. Los exámenes de orina y sangre revelan signos típicos del síndrome nefrótico, entre ellos:

  • Colesterol alto
  • Niveles altos de proteína en la orina
  • Bajos niveles de albúmina en la sangre

Una biopsia renal y el análisis del tejido con un microscopio electrónico pueden mostrar signos de la enfermedad con cambios mínimos. Un examen de inmunofluorescencia de la biopsia del tejido renal será negativo.

Tratamiento

Los corticosteroides pueden curar la enfermedad con cambios mínimos en la gran mayoría de los niños. Algunos pacientes pueden requerir que se continúe con esteroides para mantener la remisión de la enfermedad.

Los adultos no responden tan bien a los esteroides como los niños, pero muchos aún comprueban que estos medicamentos son efectivos. Los adultos pueden tener más recaídas frecuentes y volverse dependientes de los esteroides.

Los pacientes que tienen tres o más recaídas pueden mejorar con terapia citotóxica en lugar de los esteroides. En la mayoría de los casos, esto implica un medicamento llamado ciclofosfamida. Otros medicamentos que se han utilizado incluyen ciclosporina y clorambucilo.

La hinchazón se puede tratar con:

  • Medicamentos inhibidores de ECA
  • Control de la presión arterial
  • Diuréticos

A usted también se le puede solicitar que reduzca la cantidad de sal en la alimentación.

Expectativas (pronóstico)

Los niños con enfermedad con cambios mínimos usualmente responden mejor a los corticosteroides que los adultos. Los niños a menudo reaccionan favorablemente dentro del primer mes.

Se puede presentar una recaída; sin embargo, los pacientes pueden mejorar después de un tratamiento prolongado con corticosteroides y medicamentos que inhiban el sistema inmunitario (medicamentos inmunodepresores).

Posibles complicaciones

Cuándo contactar a un profesional médico

Solicite una cita con el médico si:

  • Presenta síntomas de la enfermedad con cambios mínimos.
  • Usted padece este trastorno y sus síntomas empeoran.
  • Desarrolla nuevos síntomas, como efectos secundarios de los medicamentos utilizados para el tratamiento del trastorno.

Prevención

No existe una forma de prevención conocida.

Referencias

Appel GB. Glomerular disorders and nephrotic syndromes. In: Goldman L, Ausiello D, eds. Cecil Medicine. 23rd ed. Philadelphia, Pa: Saunders Elsevier; 2007:chap 122.

Nachman PH, Jennette JC, Falk RJ. Primary glomerular disease. In: Brenner BM, ed. Brenner and Rector's the Kidney. 8th ed. Philadelphia, Pa: Saunders Elsevier; 2007:chap 30.

Pais P, Avner ED. Nephrotic syndrome. In: Kliegman RM, Stanton BF, St. Geme JW III, Schor NF, Behrman RE, eds. Nelson Textbook of Pediatrics. 19th ed. Philadelphia, Pa: Saunders Elsevier; 2011:chap 521.


Actualizado: 9/20/2011
Versión en inglés revisada por: David C. Dugdale, III, MD, Professor of Medicine, Division of General Medicine, Department of Medicine, University of Washington School of Medicine; Herbert Y. Lin, MD, PHD, Nephrologist, Massachusetts General Hospital; Associate Professor of Medicine, Harvard Medical School. Also reviewed by David Zieve, MD, MHA, Medical Director, A.D.A.M., Inc.
Traducción y localización realizada por: DrTango, Inc.
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