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OsteosarcomaDefiniciónEs un tumor óseo canceroso (maligno) que generalmente se desarrolla durante el período de crecimiento rápido que ocurre en la adolescencia, a medida que el joven madura para convertirse en adulto. Nombres alternativosSarcoma osteógeno Causas, incidencia y factores de riesgoEl osteosarcoma es el tumor óseo canceroso (maligno) más común en la juventud y la edad promedio de diagnóstico es a los 15 años. Los niños y niñas tienen una incidencia similar de este tumor hasta finales de la adolescencia, tiempo en el cual resultan más afectados los varones. La causa no se conoce. En algunos casos, se da en familias y al menos un gen ha sido relacionado con el aumento del riesgo. Este gen también se asocia con el retinoblastoma familiar, un cáncer ocular que se presenta en niños, y parece ser un gen defectuoso inhibidor de tumores. El osteosarcoma tiende a ocurrir en los huesos de:
Este cáncer se presenta con más frecuencia en los huesos más grandes y en el área de hueso de índice de crecimiento más rápido. Sin embargo, el osteosarcoma se puede presentar en cualquier hueso. Aunque es poco común, el osteosarcoma puede ocurrir en adultos. Síntomas
Signos y exámenes
TratamientoEl tratamiento generalmente se inicia después de una biopsia del tumor. Antes de una cirugía mayor para el tumor, generalmente se administra quimioterapia, una medicación fuerte, que se inyecta dentro de la vena (por vía intravenosa) para reducir el tamaño del tumor. La quimioterapia también trata cualquier célula cancerosa que se pueda haber diseminado a otras partes del cuerpo. Luego, se utiliza la cirugía para extirpar cualquier remanente del tumor. En la mayoría de los casos, se puede extirpar el tumor con cirugía, mientras se salva la extremidad afectada, lo que se denomina cirugía de salvamento de la extremidad. Rara vez, puede ser necesaria una cirugía más radical (como una amputación) para lograr una cura permanente. Los medicamentos comunes en la quimioterapia son, entre otros:
Grupos de apoyoAssociation of Cancer Online Resources: www.acor.org Cure search (antiguamente National Childhood Cancer Foundation): www.curesearch.org Expectativas (pronóstico)Si el tumor no se ha diseminado a los pulmones ( metástasis pulmonar), las tasas de supervivencia a largo plazo son muy altas. Si el cáncer se ha diseminado a otras partes del cuerpo, aún existe una buena posibilidad de cura con un tratamiento efectivo. Complicaciones
Situaciones que requieren asistencia médicaLa persona de consultar con el médico si presenta dolor, sensibilidad o inflamación en los huesos. ReferenciasSkubitz KM, D'Adamo D. Sarcoma. Mayo Clin Proc. 2007;82:1409-1432.
Actualizado:
3/24/2008 Versión en inglés revisada por: Stephen Grund, MD, PhD, Chief of Hematology/Oncology and Director of the George Bray Cancer Center at New Britain General Hospital, New Britain, CT. Review provided by VeriMed Healthcare Network. Also reviewed byDavid Zieve, MD, MHA, Medical Director, A.D.A.M., Inc. Traducción y localización realizada por: DrTango, Inc. La información aquí contenida no debe utilizarse durante ninguna emergencia médica, ni para el diagnóstico o tratamiento de alguna condición médica. Debe consultarse a un médico con licencia para el diagnóstico y tratamiento de todas y cada una de las condiciones médicas. En caso de una emergencia médica, llame al 911. Los enlaces a otros sitios se proporcionan sólo con fines de información, no significa que se les apruebe. © 1997-
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